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小鼠正常肝细胞(NCTC 1469)

小鼠正常肝细胞(NCTC 1469)

产品时间:2019-04-11

简要描述:

小鼠正常肝细胞(NCTC 1469)公司一直脚踏实地,深耕市场,洞察广大消费者的需求,为消费者提供高品质产品而努力,一切从客户需求出发,为客户需求打造专业的细胞产品,是我司能一直跑在市场前沿的秘诀所在,为回馈客户,特展开8折优惠温暖冲击波活动,尽情享受吧!

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小鼠正常肝细胞(NCTC 1469)
细胞介绍
1952年建系,源于正常C3H/An小鼠的肝脏组织,表达H-2K抗原,鼠痘病毒阴性。细胞特性
1)来源:小鼠的肝组织
2)形态:上皮细胞样
3)含量:>lxl06个/mL
4)污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
5)规格:T25瓶或者lmL冻存管包装
 
细胞接受后的处理:
1.收到细胞后,请检查是否漏液,如果漏液,请拍照片发给我们。
2.请先在显微镜下确认细胞生长状态,去掉封口膜并将T25瓶置于37°C培养约2-3h〇
3.弃去T25瓶中的培养基,添加6ml本公司附带的*培养基。
4.如果细胞长满(90%以上)请及时进行细胞传代,传代培养用6ml本公司附 带的*培养基。
5.接到细胞次日,请检查细胞是否污染,若发现污染或疑似污染,请及时与我 们取得电联。
细胞用途:仅供使用。
 
小鼠正常肝细胞(NCTC 1469)本公司的细胞培养操作规程,供参考
1)培养基及培养冻存条件准备:
1.准备DMEM培养基(DMEM,GIBCO);马血清,10%;双抗
1%。
2.培养条件:气相:空气,95%;二氧化碳,5%。温度:37°C,培养箱湿度为70%-80%。
3.冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
2)细胞处理:
复苏细胞:将含有lmL细胞悬液的冻存管迅速放入37°C水浴中(水面要低 于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入lmL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。 第二天换液并检查细胞密度。
细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
 
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
力口 2m丨消化液(0.25%Trypsin-0.53mMEDTA)于培养瓶中,置于37°C培
养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部 分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加入3ml此细胞的 培养基终止消化。
轻轻吹打后吸出,移入15ml离心管中,在1000RPM条件下离心4分钟, 弃去上清液,加入lmL培养液后吹匀。
移入到事先准备好的含有5ml培养基的T-25培养瓶中或含有14ml培养 基的T-75培养瓶中培养。
细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。
 
下面T25瓶为例;
细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入lml胰酶,细 胞变圆脱落后,加入2ml*培养基终止消化,可使用血球计数板计数。
1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至终浓度为 10%。加入DMSO后迅速混匀,按每lml的数量分配到冻存管中,注意冻存 管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。
将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
 
小鼠正常肝细胞(NCTC 1469)注意事项:
收到细胞后,若发现干冰己挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们电联。
所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。

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