多种属提供 α-烯醇化酶(ENO1)人试剂盒

多种属提供 α-烯醇化酶(ENO1)人试剂盒
简介  
α-烯醇化酶（ENO1），也称为烯醇化酶 1，是一种在大多数组织中表达的 糖酵素，是烯醇化酶的同工酶之一。每个同工酶都是由 2 个α、2 个γ或 2 个 β亚单位组成的同源二聚体，并作为一种糖酵解酶发挥作用。此外，α-烯醇 酶在单体形式下作为结构性晶状体蛋白（tau-结晶蛋白）发挥作用。该基因 的替代剪接导致一个较短的异构体，已被证明可与 c-myc 启动子结合并作为 肿瘤抑制剂发挥作用。α-烯醇酶也被确定为桥本脑病的自身抗原。ENO1 是 三种烯醇酶异构体之一，另外两种是 ENO2（ENO-γ）和 ENO3（ENO-β）。 每种异构体都是一个蛋白亚单位，可以异或同聚形成αα、αβ、αγ、ββ和γγ 二聚体。ENO1 基因跨度为 18 kb，缺乏 TATA 框，同时拥有多个转录起始 点。在 ENO1 启动子中可以找到一个缺氧反应元件，使该酶在有氧糖酵解中 发挥作用，并对肿瘤细胞的沃伯格效应作出贡献。作为一种烯醇酶，ENO1 是一种糖酵解酶，催化 2-磷酸甘油酯转化为磷酸烯醇丙酮酸。 在细胞内， ENO1 主要定位于细胞质，尽管有一种交替翻译的形式定位于细胞核。其核 形式也被称为 MBP1，通过结合和抑制 c-myc 原癌基因启动子，仅作为一种 肿瘤抑制因子，缺乏细胞质形式的糖酵素活性。

本试剂盒人ENO1免疫测定是一种三步法固相夹心ELISA，用于测量细胞培养上清液、血清和血浆中的人ENO1。试剂盒包含大肠杆菌表达重组人ENO1和针对重组蛋白产生的抗体。使用天然人ENO1获得的结果显示出与使用重组标准品获得的标准曲线平行的线性曲线。这些结果表明，该试剂盒可用于测定天然人ENO1的相对质量值。

检测原理

试剂盒采用双抗体夹心法ELISA技术：将捕获抗体包被于酶标板上，捕获样品及标准品中的待测物ENO1，孵育清洗后，再加入标记的检测抗体进行孵育后清洗，形成“捕获抗体-抗原-检测抗体"免疫复合物，随后加入链霉亲和素偶联的辣根过氧化物酶进行孵育，待孵育结束后清洗，接着加入TMB显色液后，若样本中有待测物则显蓝色，则加入终止液停止反应。检测过程中游离的成分均被洗去，用酶标仪在450nm处测OD值，颜色的深浅和样品中的待测物的含量呈正比，通过绘制标准曲线计算出样本中ENO1的浓度。

操作要点

1. 混合蛋白质溶液时，应始终避免起泡。为了避免交叉污染，在添加每个标准品、样品和试剂时应更换移液器枪头。此外，每种试剂应单独使用容器。

2. 确保试剂不间断地添加到板孔中。为了确保准确的结果，在孵育步骤中需要粘合好封板膜。

3. 当使用自动洗板机时，在加入洗涤缓冲液后加入30秒的浸泡期，或者在洗涤步骤之间将板旋转180度，可以提高测定精度。

4. 显色剂应保持无色，直到添加到板中。确保显色剂不受光线照射。显色剂应从无色变为蓝色。

5. 应按照与显色剂相同的顺序将终止液添加到板中。加入终止液后，孔中形成的颜色将从蓝色变为黄色。绿色的孔表示终止液未与基质溶液充分混合。

需要的其他材料

1. 酶标仪，包含450nm测定波长，同时包含600-680nm校正波长更佳；

2. 移液器及枪头；

3. 蒸馏水或去离子水；

4. 100-1000 mL刻度量筒；

5. 洗瓶、排枪或自动微孔板清洗机；

6. 水平轨道微孔板振荡器，能够保持500±50 rpm的速度；

7. 用于稀释标准品和样品的试管。

多种属提供 α-烯醇化酶(ENO1)人试剂盒
注意事项

1. 本试剂盒提供的终止液为稀硫酸溶液，具有一定腐蚀性，应谨慎操作。

2. 本试剂盒中的某些成分含有防腐剂，可能会引起皮肤过敏反应，应佩带口罩避免吸入薄雾。

3. 显色剂B可能会引起皮肤、眼睛和呼吸道刺激，应佩带口罩避免吸入薄雾。

4. 佩戴防护手套、防护服、眼睛和面部防护用品，处理后洗手。

试剂准备

1. 使用前将所有试剂置于室温平衡30分钟左右。

2. 洗涤液/稀释液配置：如果洗涤液/稀释液（20×）有晶体析出，需在37℃下加热⾄晶体全部溶解。用蒸馏水1: 20稀释（例如：1mL浓缩洗涤液加入19mL的蒸馏水）

标准品配置

试剂盒中取出标准品，准备7个试管，先从400ng/mL标准品（200μL）按需吸取一定量用1×稀释液稀释至20ng/mL（例：50μL的标准品母液+950μL的1×稀释液，制备得到1000μL的20ng/mL浓度标准品），随后在6个试管中分别加入500μL的1×稀释液，在这6个单独的试管中将20ng/mL标准品依次2倍倍比稀释至6个梯度，共配制7个浓度的标准品，依次为：20ng/mL、10ng/mL、5ng/mL、2.5ng/mL、1.25ng/mL、0.625ng/mL、0.313ng/mL，从最高浓度标准品溶液中吸取500μL标准品到下一个试管中，轻轻吹打混匀，以此类推进行标准品的倍比稀释（如图所示），1×稀释液用作零浓度标准品(0ng/mL)



结果的计算

计算标准品和样本复孔的平均OD值并减去空白孔的OD值作为校正值。以浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出四参数逻辑函数的标准曲线（作图时去掉空白组的值）或者使用能够生成四参数逻辑（4-P）曲线拟合的计算机软件来创建标准曲线。若样品OD值高于标准曲线上限，应适当稀释后重测并在计算样本浓度时乘以相应的稀释倍数。

示例数据

以下数据和曲线仅供参考，实验者需根据自己的实验数据建立标准曲线。

本图所示标准曲线仅供示例，结果计算应以同次试验标准品所绘标准曲线为准计算样本结果
灵敏度

经样本测试，本试剂盒的检测灵敏度为0.16ng/mL。

特异性

该试剂盒测定可识别天然和重组人ENO1。

其他相关蛋白在稀释缓冲液中制备为50ng/mL，并测定交叉反应性。没有观察到明显的交叉反应。

实验步骤汇总 
1. 加标准品及样品，37℃避光反应1.5h，洗涤3次。

2. 加检测抗体，37℃避光反应1h，洗涤4次。

3. 加酶结合物，37℃避光反应30分钟，洗涤4次。

4. 加显色液，37℃避光反应15分钟。

5. 加终止液，在5分钟内读数

人α-烯醇化酶(ENO1) ELISA试剂盒用于定量检测细胞培养上清、血清、血浆中人的ENO1，使用本产品之前，必须完整阅读本说明书，人ELISA试剂盒仅供科研使用，不能于其它诊断。