泛素D(UBD)人试剂盒 科研使用是一种蛋白质，是由UBD基因编码的。UBD基因已被证明与NUB1和MAD2L1相互作用。与UBD相关的疾病包括肾脏疾病和慢性肾脏疾病。它的相关通路包括fMLP通路和WNT信号通路。与该基因相关的基因本体论包括蛋白体结合。该基因的一个重要类似物是UBC。

泛素C末端水解酶L1(Uch-L1)人试剂盒是一种去泛素化酶。它是一个基因家族的成员，其产物能水解泛素的小C端加合物，生成泛素单体。UCH-L1的表达对神经元和弥漫性神经内分泌系统的细胞及其肿瘤有高度特异性。它大量存在于所有的神经元中（占大脑总蛋白的1-2%），在神经元和睾丸/卵巢中特异性表达。

补体因子H相关蛋白3(CFHR3)人试剂盒是一种蛋白质，由CFHR3基因编码。该基因所编码的蛋白是一种分泌性蛋白，属于补体因子H相关蛋白家族。它与肝素结合，并可能参与补体调节。该基因的突变与老年性黄斑变性的风险降低有关，并与非典型溶血性尿毒症综合征的风险增加有关。已发现该基因有编码不同异构体的替代剪接的转录变体。

泛素(Ub)人试剂盒 用于科研存在于真核生物的大多数组织中，也就是说，它是无处不在的。它于1975年被确认，泛素蛋白本身由76个氨基酸组成，其分子质量约为8.6kDa。它通过与大量的目标蛋白结合，发挥其无数的功能。

补体因子H相关蛋白1(CFHR1)人试剂盒是由CFHR1基因编码的蛋白。它与铜绿假单胞菌伸长因子Tuf一起结合，被蛋白酶原激活。Tuf通过将宿主蛋白获取到病原体表面，控制补体，并促进组织入侵，从而发挥毒力因子的作用。该基因的突变与非典型溶血性尿毒症的风险增加有关。与CFHR1相关的疾病包括溶血性尿毒症，非典型1和老年性黄斑变性1。该基因的一个重要的类似物是CFHR2。

法尼醇X受体(FXR)人试剂盒 生物研究中心又称法尼西X受体（FXR）或NR1H4（核受体亚家族1，H组，成员4），是一种核受体，由NR1H4基因编码。FXR在肝脏和肠道的表达水平很高。陈去氧胆酸和其他胆汁酸是FXR的天然配体。与其他核受体相似，当被激活时，FXR转位到细胞核，形成二聚体（在这种情况下是与RXR的异源二聚体）并与DNA上的激素反应元件结合，从而上调或下调某些基因的表达。