sideroflexin 4蛋白(sfxn4)人试剂盒是一个蛋白质编码基因。与SFXN4相关的疾病包括联合氧化磷酸化缺陷18和巨细胞性贫血。与该基因相关的基因本体论（GO）注释包括阳离子跨膜转运器活性和离子跨膜转运器活性。该基因的一个重要类似物是SFXN5。

免费代测 SKI样癌基因(SKIL)人试剂盒是由SKIL基因编码的蛋白质。SKIL属于Ski/Sno/Dac家族，由SKI蛋白、Dachshund和SKIDA1共享。Ski/Sno/Dac家族的成员共享一个大约100个氨基酸长的域。它可能在响应细胞外信号的细胞分裂或分化中具有调节作用。它已被证明可以激活肌肉特异性基因的表达。它还调节神经元细胞功能，例如作为轴突生长的有效启动子。

国产精品 Slingshot同源物(SSH1)人试剂盒是一种蛋白质，在人类中由SLIT2基因编码。SLIT2与Glypican 1相互作用。由于人Slit2的第五和第六个EGF之间有一个假定的蛋白分解位点，Slits有可能被裂解为N端和C端的片段。Slit2主要在脊髓中表达，在那里它排斥运动轴突。此外，它还参与抑制白细胞的趋化作用。

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Smad同源物3(Smad3)人试剂盒ml062487为SMAD家族成员3或SMAD3，是一种由SMAD3基因编码的蛋白质。SMAD3是SMAD家族蛋白的一个成员。它是由转化生长因子β（TGF-β）超家族细胞因子发起的信号的介体，调节细胞的增殖、分化和死亡。

基质金属蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)人试剂盒由TIMP3基因编码的。该基因属于金属蛋白酶的组织抑制剂基因家族。该基因家族所编码的蛋白是基质金属蛋白酶的抑制剂，这是一组参与细胞外基质（ECM）降解的肽酶。该基因的表达在有丝分裂刺激下被诱导，这种含有netrin结构域的蛋白被定位到ECM。该基因的突变与常染色体显性疾病索斯比眼底症有关。