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酶联讲述:严格控制ELISA试剂盒过程操作
发布时间:2020-01-14   点击次数:95次

ELISA试剂盒检测试验中,包被原的性质很重要,蛋白浓度,是否降解,这关系到你做出的抗体可不可以被其识别,所以保存抗原很重要,做重组蛋白时,要在冰浴下缓慢融化便是这个道理。便是让很多不相关的蛋白质充填这些旷地空闲,从而排斥ELISA试剂盒后的过程中搅扰物质的再吸附。但有时因为试验的需求,包被原的特殊性也或许选用中性的缓冲溶液来包。

操作技巧:

1.加酶试剂后用吸水纸在酶标板外表轻拭吸干。

2.合理安排检丈量,以免反响板过多造成洗板等候时刻长。

3.吸取液体时,要用量程和需求量挨近的枪去吸,削减误差。

4.要尽量做双孔试验,这样才既能保证数据的准确性,ELISA试剂盒又能反映出试剂盒的精密度。

5.样品稀释液应用加液器加注,并常常校正其准确性。

6.为避免样品蒸发,试验时将反响板放于铺有湿布的密闭盒内,酶标板加上盖或覆膜。

7.未使用完的酶标板或者试剂,请于2-8℃保存。

8.ELISA试剂盒试验中,加样后及时放人孵箱,标本较多时,要分批操作。避免孵育时刻人为延伸,导致非特异性结合紧附于反响孔周围,难以清洗彻底。
9.剩下样品及废弃物应经121℃高压蒸汽灭菌30分钟。

10.ELISA试剂盒洗刷时各孔均需加满液体,避免孔口有游离酶不能洗净。

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