实验中，很多因素都能影响规范曲线的成果，其中就包含配制和操作。让我们一起来看看吧！
我是否能够改变规范品的配制？
◆ 不能够。用的稀释液适当稀释的重组规范品如说明书中所示。
◆ 混合和溶解规范品时，应防止起泡。
◆ 溶解后的规范品静置至少15分钟（根据说明书）。在使用之前悄悄混匀，保证一切的固体现已溶解。
◆ 规范曲线时，保证一切的稀释步骤现已精确完结。稀释时留意及时更换枪头。在移液之前将稀释液充沛混合。

ELISA试剂盒洗刷方法怎样影响我的规范曲线？
◆ 不*的洗刷会下降测定性，导致不抱负的规范曲线成果。保证洗板机的正常作业，保证酶标板各孔被充沛洗刷却不干燥。

移液方法怎样影响我的规范曲线？
◆ 不合理的移液操作会导致高CV值和不抱负曲线。
◆ 在规范曲线的过程中，不正确的移液方法会导致过错的稀释，从而使过错的数值进入规范曲线中，或许发生非线性曲线。保证移液器正常作业。每孔中的液体体积不等或许就是移液器失灵或许枪头使用不当所致。

ELISA试剂盒测定多个酶标板时是否能够使用同一条规范曲线？
◆ 在测定不同板中的样品时，每一个板都对应一条规范曲线。技术过错或许不同的孵育情况，环境条件都会引起酶标板之间发生不同成果。一条规范曲线测定的样品值必需是在相同环境下发生的，不然就是无效值。