小鼠超氧化物歧化酶ELISA试剂盒操作注意事项如下

检测程序：

1. 加样：每孔各加入标准品或待测样品100u，将反应板充分混匀后置37°C120分钟。

2. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4一6次，向滤纸上印干。

3. 每孔中加入抗体工作液100u。将反应板充分混匀后置37°C60分钟。

4. 洗板：同前。

5. 每孔加酶标抗体工作液100u。将反应板置37°C30分钟。

6. 洗板：同前。

7. 每孔加入底物工作液100u，置37°C暗处反应15分钟。

8. 每孔加入100ul终止液混匀。

9. 30分钟内用酶标仪在450mm处测吸光值。

操作注意事项：

1. 实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

2. 试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。

3. 使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。

4. 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。

5. 洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

6. 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。

7. 加入试剂怕顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。

8. 按照免疫球蛋白G（。）ELISA试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

9. 底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

10. 未开封的试剂盒：所有试剂均按试剂瓶标签上所示保存。请注意，收到试剂盒后请尽快将TB洗涤液，终止液保存于4℃，其他试剂保

存于-20°C。

11. 使用后的试剂盒：剩余试剂仍需按照试剂瓶标签所示的温度保存，开封后的酶标板要加干燥剂后密封保存于一20℃，避免潮湿。

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