根据个人的试验经历，我们都或多或少把握了一些小技巧。zui终的试验成果是受整个操作进程及试剂本身影响的，所系还要多学习，多参看，让试验成果更加。ELISA检测体系是免疫学反应应用到生产中zui为活络的技术手段，有着十分重要的效果。下面是上海酶联生物专家对的经历讲谈：

一、试验包被液的选择
一般选择ph9.6的碳酸盐缓冲液。但有时因为试验的需要，包被原的特殊性也或许选用中性的缓冲溶液来包。应留意以下原理：因为蛋白质与聚苯乙烯固相载体是经过物理吸附结合的，靠的是蛋白质分子结构上的疏水基团与固相载体表面的疏水基团间的效果，这种物理吸附对错特异性的，受蛋白质的分子量、等电点、浓度等的影响，大分子蛋白质较小分子蛋白质一般含有更多的疏水基团，故更易吸附到固相载体表面。具体的试验还要有巩固的理论外也要实践，看一下zui终可不可以应用到自己试验当中去。常用的包被液除了刚才提到的pH9.6碳酸盐缓冲液，还有pH7.2的磷酸盐缓冲液和pH7-8的Tris-HCL缓冲液等等。

二、包被原的性质很重要
 蛋白浓度，是否降解，这关系到你做出的抗体可不可以被其辨认，所以保存抗原很重要，我做重组蛋白时，师兄都严格正告我必定要在冰浴下缓慢消融便是这个道理。还有有的包被原或许不是蛋白，关于生物素和脂类物质或小分子物质我们要事先对其改造再加以包被。
1.亲和素生物素：先亲和素先包被载体，参与生物素化的DNA，这种包被办法均匀、健壮，已扩展应用于各种抗原物质的定量测定。
 2.脂类物质：可将其在有机溶剂中溶解后参与Elisa板孔中，开盖置冰箱或凉风吹干，待酒精蒸腾后，让脂质天然干固在固相表面。
3.小分子必须依托和大的蛋白载体偶联后才华固定在固相载体上。

三、封闭

 继包被之后用高浓度的无关蛋白质溶液再包被的进程。封闭便是让大量不相关的蛋白质充填这些空地，然后排挤Elisa后的过程中搅扰物质的再吸附。常用封闭剂有：0.05%-0.5%的BSA;10%的小牛血清或1%明胶;脱脂奶粉，比较价廉，可以高浓度使用(5%-10%)；还有一些稀有用到的各种动物血清(首要为了扫除类似蛋白搅扰)和酪蛋白等等。但zui终选用什么，要依据试验具体来实践。
zui后上海恒远特别提示，每次做尽量要把阴阳空三个对照做好，如出现问题也好剖析。购买我公司ELISA试剂盒，有任何疑问都可业务员，我们将供给全程！