WNT1可诱导信号蛋白1(WISP1)人试剂盒也被称为CCN4，是一种母细胞蛋白，由WISP1基因编码。WISP-1与CYR61（CCN1）和CTGF（CCN2）高度同源，是CCN家族中分泌的、与细胞外基质（ECM）相关的信号蛋白（CCN细胞间信号蛋白）的成员。

N-myc原癌基因蛋白(MYCN)人试剂盒也称为N-Myc或碱性螺旋-环-螺旋蛋白37，由MYCN 基因编码的蛋白。与MYCN相关的疾病包括Feingold Syndrome 1和神经母细胞瘤。其相关的途径有神经科学和Notch途径。与该基因相关的基因本体论注释包括DNA结合的转录因子活性和蛋白二聚体活性。该基因的一个重要同源物是MYC。

Ⅰ类主要组织相容性复合体E(MHCE)人试剂盒HLA第一类组织相容性抗原，α链E（HLA-E）也被称为I类主要组织相容性复合体E（MHCE），是一种蛋白质，由HLA-E基因编码。HLA-E是一种非经典的MHC第一类分子，其特点是多态性有限，细胞表面的表达低于其经典的同族体。与其他MHC I类分子一样，HLA-E是由一条α重链和一条轻链（β-2微球蛋白）组成的异质二聚体。

Ⅰ类主要组织相容性复合体G(MHCG)人试剂盒又称HLA-G组织相容性抗原，I类，G和人类白细胞抗原G（HLA-G），是一种由HLA-G基因编码的蛋白质。HLA-G属于HLA非经典I类重链准分子。这种I类分子是由一条重链和一条轻链（β-2微球蛋白）组成的异质二聚体。重链被固定在膜上。HLA-G在胎儿的胎盘细胞上表达。

Ⅰ型胶原α2(COLⅠα2)人试剂盒 提供说明书是一种蛋白质，由COL1A2基因编码。该基因编码的是I型胶原蛋白的链之一，是大多数结缔组织中发现的纤维状胶原蛋白。该基因的突变与成骨不全症、心瓣膜和关节炎型埃勒斯-丹洛斯综合征、特发性骨质疏松症和非典型马凡综合征有关。

Ⅰ型胶原交联氨基端肽(NTXⅠ)人试剂盒也被称为氨基端胶原交联，是纤维状胶原的N端端肽，如I型和II型胶原。它被用作衡量骨质流失率的生物标志物。NTX可以在尿液（uNTX）或血清（NTX）中进行测量。NTX作为生物标志物的作用直接评估骨转换率，即骨重塑，虽然NTX以非常敏感的方式随骨吸收模式而波动，但它们的特异性不强，因为它们可能在没有生理干预的情况下自发变化。