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γ干扰素诱导蛋白16(IFI16;p16)人试剂盒
γ干扰素诱导蛋白16(IFI16;p16)人试剂盒

γ干扰素诱导蛋白16(IFI16;p16)人试剂盒γ-干扰素诱导蛋白 IFI-16(IFI-16)也被称为干扰素诱导的骨髓分化转录激活剂,是一种由 IFI16 基因编码的蛋白质。该基因编码的是 HIN-200(具有200 个氨基酸重复的造血干扰素诱导的核抗原)细胞因子家族的成员。编码的蛋白含有参与 DNA 结合、转录调节和蛋白-蛋白相互作用的结构域。

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γ-谷氨酰转移酶1(gGT1)人试剂盒 科研使用
γ-谷氨酰转移酶1(gGT1)人试剂盒 科研使用

γ-谷氨酰转移酶1(gGT1)人试剂盒 科研使用γ-谷氨酰转移酶1(GGT1),又称CD224(分化簇224),是一个人类基因。人的γ-转移酶催化基转移到各种氨基酸和二肽接受体。这种异构酶由一条重链和一条轻链组成,它们来自一个前体蛋白,并存在于参与吸收和分泌的组织中。

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δ样蛋白1(δLL1)人试剂盒 免费技术支持
δ样蛋白1(δLL1)人试剂盒 免费技术支持

δ样蛋白1(δLL1)人试剂盒 免费技术支持δ样蛋白1(DLL1)是一种蛋白质,由DLL1基因编码。它是delta/serrate/jagged家族的成员。它在造血过程中起着介导细胞命运决定的作用。它已被证明与NOTCH2相互作用。与DLL1相关的疾病包括非特异性脑部异常的神经发育障碍,伴有或不伴有癫痫发作和Alobar Holoprosencephaly。

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δ样蛋白3(δLL3)人试剂盒 操作简单
δ样蛋白3(δLL3)人试剂盒 操作简单

δ样蛋白3(δLL3)人试剂盒 操作简单δ样蛋白 3,也被称为 DLL3,是由 DLL3 基因编码的蛋白质。该基因编码δ蛋白配体家族的成员。该家族作为缺口配体起作用,其特征在于DSL结构域,EGF 重复和跨膜结构域。DLL3 的表达在胎儿大脑中。它在旁中胚层内的造粒作用中起着关键作用。该基因的突变导致常染色体隐性遗传病Jarcho-Levin 综合征。

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羧酸酯酶2(CarE2)人试剂盒 价格实惠
羧酸酯酶2(CarE2)人试剂盒 价格实惠

羧酸酯酶2(CarE2)人试剂盒 价格实惠羧酸酯酶2是一种酶,由CES2基因编码。它是α/β折叠水解酶家族的成员。羧酸酯酶2是一个大型多基因家族的成员。这些基因所编码的酶负责水解含酯和酰胺键的药物,它们还能水解长链脂肪酸酯和硫代酯。这种酶的具体功能尚未确定;然而,据推测,羧酸酯酶可能在脂质代谢和/或血脑屏障系统中发挥作用。已发现该基因有两个交替剪接的转录本变体,编码不同的异构体。

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羧酸酯脂肪酶(CEL)人试剂盒 重复性好
羧酸酯脂肪酶(CEL)人试剂盒 重复性好

羧酸酯脂肪酶(CEL)人试剂盒 重复性好胆盐依赖性脂肪酶(BSDL)也被称为羧酸酯脂肪酶(CEL),是一种由胰腺产生的酶,有助于脂肪的消化。胆汁盐刺激的脂肪酶(或BSL)是一种在母乳中发现的类似酶。CEL已在所有寻找它的物种的胰腺分泌物中被发现。

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