干冰运输 Sal样蛋白1(SALL1)人试剂盒是一种蛋白质，由SALL1基因编码。该基因所编码的蛋白是一种锌指转录抑制因子，可能是NuRD组蛋白去乙酰化酶（HDAC）复合物的一部分。该基因的缺陷是Townes-Brocks综合征（TBS）和Branchio-oto-renal综合征（BOR）的原因之一。已发现该基因有两个编码不同异构体的转录变体。SALL1已被证明与TERF1和UBE2I相互作用

服务支持 Scleraxis同源物B(SCXB)人试剂盒也被称为碱性螺旋-环-螺旋转录因子巩膜，是由SCXB基因编码的蛋白质。与它相关的疾病包括肺动脉左冠状动脉异常和腓变。与该基因相关的基因本体注释包括序列特异性DNA结合和蛋白质二聚化活性。该基因的一个重要副基因是TCF15。

售后无忧 SEC24家族成员C(SEC24C)人试剂盒也被称为蛋白质转运蛋白Sec24C或SEC24相关蛋白C，是由SEC24C基因编码的蛋白质。该基因编码的蛋白质是SEC23/SEC24家族SEC24亚家族的成员，该亚家族参与囊泡运输。编码的蛋白质与COPII的酵母Sec24p组分相似。

种属齐全 Sestrin 2蛋白(SESN2)人试剂盒是一种蛋白质，由SESN2基因编码。该基因编码一个与PA26相关的estrin家族成员。编码的蛋白可能在调节细胞生长和生存方面发挥作用。该蛋白可能参与细胞对不同压力条件的反应。Sestrins构成一个进化上保守的压力诱导蛋白家族，抑制氧化压力并调节单磷酸腺苷依赖性蛋白激酶（AMPK）-雷帕霉素（mTOR）的信号传导。

规格96T SET结合因子2(SBF2)人试剂盒是一种由SBF2基因编码的蛋白。与SBF2相关的疾病包括夏科-玛丽-托斯病，4B2型先天性髓鞘不足，1，常染色体隐性。其相关的途径有细胞内贩运蛋白参与CMT变和PI代谢。与该基因相关的基因本体论（GO）注释包括蛋白同源二聚体活性和磷脂酰肌醇结合。该基因的一个重要类似物是SBF1。

规格48T SHC-转化蛋白1(SHC1)人试剂盒是由SHC1基因编码的蛋白质。SHC已被发现在细胞凋亡和耐药性的哺乳动物细胞中重要的调控作用。基因SHC1位于1号染色体上，编码3种主要蛋白质亚型：p66SHC，p52SHC和p46SHC。它的过表达与癌症有丝分裂，致癌和转移有关。SHC及其接合蛋白传递细胞表面受体的信号传导，如EGFR，erbV-2和胰岛素受体。它在表皮生长因子刺激后起到信号传