泛素样修饰激活酶2(UBA2)人试剂盒 使用广泛也被称为泛素样1激活酶E1B（UBLE1B）或SUMO激活酶亚基2（SAE2），是由UBA2基因编码的酶。通过加入小蛋白SUMO，或苏素化的蛋白质的翻译后修饰，调节蛋白质结构和细胞内定位。SAE1和UBA2形成异源二聚体，其作为SUMO激活酶用于蛋白质的相模化。与它相关的疾病包括染色体19Q13.11缺失综合征。

全国配送 补体因子P(CFP)人试剂盒是由CFP（补体因子properdin）基因编码的蛋白质。Properdin是血浆糖蛋白，可激活先天免疫系统的补体系统。该蛋白与细菌细胞壁和垂死的人类细胞结合，以稳定C3和C5转化酶复合物，形成攻击复合物，导致细胞裂解。Properdin是一种γ球蛋白，由多个相同的蛋白亚单位组成，有一个独立的配体结合位点。

泛素D(UBD)人试剂盒 科研使用是一种蛋白质，是由UBD基因编码的。UBD基因已被证明与NUB1和MAD2L1相互作用。与UBD相关的疾病包括肾脏疾病和慢性肾脏疾病。它的相关通路包括fMLP通路和WNT信号通路。与该基因相关的基因本体论包括蛋白体结合。该基因的一个重要类似物是UBC。

泛素C末端水解酶L1(Uch-L1)人试剂盒是一种去泛素化酶。它是一个基因家族的成员，其产物能水解泛素的小C端加合物，生成泛素单体。UCH-L1的表达对神经元和弥漫性神经内分泌系统的细胞及其肿瘤有高度特异性。它大量存在于所有的神经元中（占大脑总蛋白的1-2%），在神经元和睾丸/卵巢中特异性表达。

补体因子H相关蛋白3(CFHR3)人试剂盒是一种蛋白质，由CFHR3基因编码。该基因所编码的蛋白是一种分泌性蛋白，属于补体因子H相关蛋白家族。它与肝素结合，并可能参与补体调节。该基因的突变与老年性黄斑变性的风险降低有关，并与非典型溶血性尿毒症综合征的风险增加有关。已发现该基因有编码不同异构体的替代剪接的转录变体。

泛素(Ub)人试剂盒 用于科研存在于真核生物的大多数组织中，也就是说，它是无处不在的。它于1975年被确认，泛素蛋白本身由76个氨基酸组成，其分子质量约为8.6kDa。它通过与大量的目标蛋白结合，发挥其无数的功能。